黃連

    本品為毛茛科植物黃連Coptis chinensis  Franch.、三角葉黃連Coptis deltoidea C.Y.Cheng et Hsiao或云連Coptisteeta wall.的干燥根莖。以上三種分別習(xí)稱“味連”、“雅連”、“云連”。秋季采挖，除去須根和泥沙，干燥，撞去殘留須根。
    【性狀】  味連多集聚成簇，常彎曲，形如雞爪，單枝根莖長3～6cm，直徑O.3～O.8cnl。表面灰黃色或黃褐色，粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起、須根及須根殘基，有的節(jié)間表面平滑如莖稈，習(xí)稱“過橋”。上部多殘留褐色鱗葉，頂端常留有殘余的莖或葉柄。質(zhì)硬，斷面不整齊，皮部橙紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，呈放射狀排列，髓部有的中空。氣微，味極苦。
    雅連  多為單枝，略呈圓柱形，微彎曲，長4～8cm，直徑O.5～1cm�！斑^橋”較長。頂端有少許殘莖。
    云連  彎曲呈鉤狀，多為單枝，較細小。
    【鑒別】  (1)本品橫切面：味連  木栓層為數(shù)列細胞，其外有表皮，常脫落。皮層較寬，石細胞單個或成群散在。中柱鞘纖維成束或伴有少數(shù)石細胞，均顯黃色。維管束外韌型，環(huán)列。木質(zhì)部黃色，均木化，木纖維較發(fā)達。髓部均為薄壁細胞，無石細胞。
    雅連  髓部有石細胞。
    云連  皮層、中柱鞘及髓部均無石細胞。
    (2)取本品粉末O.25g，加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材O.25g，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷乙酸乙酯異丙醇甲醇水三乙胺(3：3.5：1：1.5：O.5：1)為展開劑，置用濃氨試液預(yù)飽和20分鐘的展開缸內(nèi).展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯4個以上相同顏色的熒光斑點；對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
    【檢查】  水分  不得過14.O％(附錄Ⅸ H第一法)。
    總灰分  不得過5.O％(附錄Ⅸ K)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物測定法（附錄X  A）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于15.O％。
    【含量測定】  味連  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈O.05mol／I。磷酸二氫鉀溶液(50：50)(每100rnl中加十二烷基硫酸鈉O.4g，再以磷酸調(diào)節(jié)pH值為4.O)為流動相；檢測波長為345nm。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應(yīng)不低于一5000。
    對照品溶液的制備  取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含90.5μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備取本品粉末(過二號篩)約O.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇-鹽酸(100：1)的混合溶液5Oml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，以鹽酸小檗堿對照品的峰面積為對照，分別計算小檗堿、表小檗堿、黃連堿和巴馬汀的含量，用待測成分色譜峰與鹽酸小檗堿色譜峰的相對保留時間確定。
    表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的峰位，其相對保留時間應(yīng)在規(guī)定值的±；％范圍之內(nèi)，即得。相對保留時間見下表：
待測成分(峰)                          相對保留時間
表小檗堿                                  O.71
黃連堿                                   O.78
巴馬汀                                   0.91
小檗堿                                   1.OO
    本品按干燥品計算，以鹽酸小檗堿計，含小檗堿(C20H17NO4)不得少于5.5％，表小檗堿(C20H17NO4)不得少于O.80％，黃連堿(C19H13NO4)不得少于1.6％，巴馬汀(C21H21NO4)不得少于1.5％。
飲片
    【炮制】  黃連片  除去雜質(zhì)，潤透后切薄片，晾干，或用時搗碎。
    本品呈不規(guī)則的薄片。外表皮灰黃色或黃褐色，粗糙，有細小的須根。切面或碎斷面鮮黃色或紅黃色，具放射狀紋理，氣微，味極苦。
    【檢查】  水分  同藥材，不得過12.O％。
    總灰分  同藥材，不得過3.5％。
    【含量測定】  同藥材，以鹽酸小檗堿計，含小檗堿(C20H17NO4)不得少于5.O％，含表小檗堿(C20H17NO4)、黃連堿(C19H13NO4)和巴馬汀(C21H21NO4)的總量不得少于3.3％。
    【鑒別】(除橫切面外) 【浸出物】  同藥材。
    酒黃連  取凈黃連，照酒炙法(附錄ⅡD)炒干。
    每100kg黃連，用黃酒12.5kg。
    本品形如黃連片，色澤加深。略有酒香氣。
    【鑒別】 【檢查】 【浸出物】 【含量測定】同黃連片。
    姜黃連  取凈黃連，照姜汁炙法(附錄ⅡD)炒干。
    每100kg黃連，用生姜12.5kg。
    本品形如黃連片，表面棕黃色。有姜的辛辣味。
    【鑒別】 【檢查】 【浸出物】 【含量測定】  同黃連片。
    萸黃連  取吳茱萸加適量水煎煮，煎液與凈黃連拌勻，待液吸盡，炒干。
    每100kg黃連，用吳茱萸10kg。
    本品形如黃連片，表面棕黃色。有吳茱萸的辛辣香氣。
    【鑒別】  取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾渣同法處理兩次，合并濾液，減壓回收溶劑至干，加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材O.5g，同法制成對照藥材溶液。再取檸檬苦素對照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液6“1、對照藥材溶液3μl和對照品溶液2μl，分別點于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)三氯甲烷一丙酮一甲醇二乙胺(5：2：2：1：O.2)為展開劑，預(yù)飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以2％香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
    【檢查】 【浸出物】 【含量測定】  同黃連片。
    【性味與歸經(jīng)】  苦，寒。歸心、脾、胃、肝、膽、大腸經(jīng)。
    【功能與主治】  清熱燥濕，瀉火解毒。用于濕熱痞滿，嘔吐吞酸，瀉痢，黃疸，高熱神昏，心火亢盛，心煩不寐，心悸不寧，血熱吐衄，目赤，牙痛，消渴，癰腫療瘡；外治濕疹，濕瘡，耳道流膿。酒黃連善清上焦火熱。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱互結(jié)，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。
    【用法與用量】  2～5g。外用適量。
    【貯藏】  置通風干燥處。